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                                                                                  恆瑞獲批阿比特龍仿製葯,指南推薦提升患者獲益

                                                                                  本文由:刘高懿 编辑 2019年07月12日 15:04 证券市场36032 ℃

                                                                                  【吴彦祖女儿曝光】

                                                                                  對於轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)∟↑⊿,NCCN指南建議根據患者的病理類型、是否存在內臟轉移等決定治療策略〇。對於病理類型為小細胞癌或神經內分泌腫瘤的患者π♀,指南推薦含鉑聯合化療方案;對於腺癌mCRPC〇☆,基於臨床研究研究證據◇♂﹡,無論是否伴有內臟轉移ππ,阿比特龍聯合強的松均是一線治療方案;而對於既往未接受過新型內分泌治療的腺癌mCRPC⊙⊿〇,阿比特龍聯合強的松亦可作為二線治療∟。

                                                                                  對於轉移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)↑?⊿,基於相關研究♂↑▽,美國國家綜合癌症網絡(NCCN)前列腺癌診療指南推薦∴┊↑,將阿比特龍聯合強的松+ADT方案推薦用於所有類型mHSPC患者的臨床治療⌒☆,阿比特龍聯合甲潑尼龍+ADT方案作為mHSPC患者的補充治療♂◇。

                                                                                  國內外指南權威推薦△,多線方案提升患者獲益基於其突出的療效和安全性?⊙,阿比特龍被國內外權威治療指南作為多種類型前列腺癌的推薦用藥⊙。阿比特龍可以用於前列腺癌的一線以及二線治療〇,幫助患者提升其生存獲益﹡∵。

                                                                                  男性腫瘤發病第二♂☆◇,抗癌治療刻不容緩根據2012年全球腫瘤流行病學數據顯示⊿☆,2012年全球約有110萬例前列腺癌新發病例♀,位列男性惡性腫瘤發病率第2位△♂∵。我國前列腺癌的發病率和死亡率近年來呈明顯增長趨勢π。隨着人口老齡化的不斷加劇□,未來我國男性尤其是老年男性前列腺癌的疾病負擔不容樂觀∵。

                                                                                  恆瑞醫藥負責人表示:「恆瑞一致堅持創新和仿製互補結合∴,幫助患者提升生存獲益♂∴。本次恆瑞在中國首仿的阿比特龍↑♀↑,其有效性和安全性獲得了國內外權威指南認可?。同時⌒⊙⊙,恆瑞也在不斷地跟蹤創新潮流⊿♂♀,佔據創新的制高點□?,在細胞治療、生物製藥、基因治療等方面加大布局□,努力提高核心競爭力〇,為今後的發展奠定了夯實基礎∴▽﹡。未來♂♂∟,恆瑞將進一步弘揚民族創新精神┊⌒π,積極推動我國抗腫瘤事業全球化戰略布局♂∟□,加快創新步伐♂♂⊿,助推中國創新葯向國際化高質量發展☆﹡△。「

                                                                                  我國2018版《前列腺癌診療規範》明確指出﹡,對於轉移風險高、無癥狀非轉移性去勢抵抗性前列腺癌⊙,將阿比特龍作為一線推薦用藥?∴∵,包括多西他賽化療后的mCRPC⌒?,及化療前、無癥狀性或輕度癥狀mCRPC♂☆⊙。

                                                                                  仿原同質滿足醫患需求〇∴π,醫保覆蓋推進治療可及艾森特的生物等效性研究表明π,其與原研葯的質量和療效基本一致♂♂┊。此外△,它還能帶來降低醫療支出、提高藥品可及性♂,從而提升患者實際的治療水平π♂,實現經濟效益和社會效益⊙。阿比特龍已於2017年進入國家醫保♀♂⊙,首仿葯阿比特龍(艾森特)的獲批上市將為廣大的國內前列腺癌患者提供安全、有效、可及的治療新選擇♂□,促進更多患者從中受益〇,為更多患者的生存帶來希望與曙光↑?﹡。

                                                                                  (注:此文屬於人民網登載的廣告信息△∴♂,文章內容不代表本網觀點﹡⊿,僅供參考∴〇□。)

                                                                                  2019年7月5日?∴▽,國家藥品監督管理局(NMPA)正式批准了阿比特龍仿製葯(商品名:艾森特)上市□∵,用於前列腺癌治療⊿∴□。阿比特龍是一種高選擇性CYP17酶抑製劑⌒┊,可作用於全身多個雄激素生成位點?,通過阻止內源性雄激素合成◇♂﹡,控制前列腺腫瘤的進展∟◇。阿比特龍在前列腺癌中的治療價值已經得到了一系列經典研究的證實∟□♀,並因此獲得國內外權威指南的認可與一致推薦▽。面對國內日益增長的前列腺癌治療需求〇,我國批准阿比特龍仿製葯——恆瑞醫藥的艾森特上市↑。此後▽△,廣大的前列腺癌患者將獲得療效確切、成本可及的中國治療選擇π⊿┊。

                                                                                  前列腺癌起病隱匿、潛伏期長↑﹡,多數患者在確診時已伴有局部浸潤或遠處轉移⌒⊙π。有數據表明∟,我國前列腺癌新發病例中僅30%為臨床局限型♂∴,其他均為晚期或廣泛轉移的患者↑□,這些無法接受局部根治性治療的患者臨床預后較差♀△↑。雄激素剝奪治療(ADT)是治療局部晚期和轉移性前列腺癌的重要手段〇,但長期應用仍無法避免疾病進展↑〇,不足以滿足患者的治療需求〇。近年來┊〇,以阿比特龍為代表的前列腺癌治療新葯的研發取得了前所未有的進步☆,為前列腺癌患者帶來了顯著的生存獲益⊙。

                                                                                  ( 郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如作者信息标记有误,请第一时间联系我们修改或删除,多谢。 )

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