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                                                          MIT新研究確定了對抗癌症有着驚人效果的動態藥物組合

                                                          本文由:王雅青 编辑 2019年07月11日 17:18 港澳台频道282 ℃

                                                          【湖南遭遇强降雨】

                                                          PLK1抑製劑主要通過抑制有絲分裂來發揮作用π,這是癌細胞用於快速分裂和擴散的過程?□。但是作為一種副作用┊,它們還會對細胞造成氧化損傷 - 這也是團隊想要提供的一個方面﹡。研究人員推斷﹡,如果將PLK1抑製劑與另一種阻止細胞修復氧化損傷的藥物配對?⊙⊙,它們可能會成為更有效的癌症殺手π⊙□。

                                                          最重要的是∵↑♂,該分析使團隊更好地了解癌細胞如何分裂□∵∵,並揭示了一些新的潛在藥物目標⌒⊙,以阻斷這一過程△♂。事實上⌒♂,已知現有藥物具有一些這些作用♀∵⊙,但之前尚未應用於癌症治療⊿。

                                                          研究人員從一類名為PLK1抑製劑的藥物開始⊿,這些藥物在過去已被證實有效﹡﹡,並且已開始在2期臨床試驗中進行測試□??。該團隊着手提高這類藥物的效果⊙,看看它是否可以更有效☆〇。

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                                                          而一種名為TH588的藥物符合要求∴。因此♀,團隊將它們組合在一起並在各種類型的癌細胞上進行測試♀♂。可以肯定的是┊♀,動態組合的工作非常順利?∴,研究人員發現它們可以大幅減少所需的每種藥物的數量⊙。在某些情況下┊↑,通過將它們組合在一起∟,它們能夠僅使用每種藥物的原始劑量的10%⊙┊,同時仍然在癌症中獲得相同的細胞死亡率﹡。

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                                                          但這不是故事的結局〇⌒。經過仔細檢查π,該團隊意識到該組合的效力並非完全歸因於氧化損傷∵⊿⊿。在進行軟件分析和進行額外實驗后?△▽,研究小組發現TH588與PLK1抑製劑完全相同的目標 - 有絲分裂紡錘體♀⊿。

                                                          該研究發表在《Cell Systems》雜誌上┊◇?。

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                                                          「這是許多人已經在使用的一類藥物的組合∴⊙∵,以及多家公司一直在開發的另一種藥物♂☆┊,」研究人員Michael Yaffe說道□♂↑。「我認為這開闢了將這些研究結果快速轉化為真實臨床實踐的可能性〇⊙☆。」

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                                                          研究人員還發現一些另外的好處△π⌒。因為該藥物組合靶向僅癌症使用的細胞分裂過程⌒∵⊙,所以治療后單獨留下健康細胞π。這兩種藥物也相當普遍﹡⌒♀,這意味着臨床試驗可能比從頭開發的藥物更早出現♂π▽。該團隊認為這可能只需要一年或兩年時間⌒π∟。

                                                          「這真的非常引人注目┊⌒∟,」該研究的第一作者Brian Joughin說道↑♀∟。「這比通常從合理設計的組合中看到的更具協同效應◇∴⌒。」

                                                          ( 郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如作者信息标记有误,请第一时间联系我们修改或删除,多谢。 )

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